Informace o soupravě:

·         Rekombinantní antigeny s vysoce specifickými imunodominantními epitopy EBV VCA jsou navázány v jamkách mikrotitrační destičky.

·         V případě přítomnosti specifických protilátek dochází k jejich vazbě na antigen, v následujících krocích k označení Konjugátem a detekci barevnou reakcí s jednosložkovým substrátem (TMB-Complete).

·         Souprava umožňuje 96 testů včetně kontrol v dělené mikrotitrační destičce s barevně odlišenými stripy a odlamovacími jamkami.

·         Celková doba vyšetření je asi 1,5 hod.

·         Vysoká citlivost a specifita testu.

·         Barevné roztoky usnadňují práci a snižují chybovost provedení testu.

·         Možnost postupného zpracování soupravy, roztoky jsou v dostatečném nadbytku.

·         Souprava obsahuje CUT-OFF.

·         Možnost semikvantitativního vyhodnocení pomocí indexu pozitivity (IP).

·         Souprava obsahuje reagencie v pracovním ředění a jednosložkový substrát (TMB-Complete).

·         Ředicí roztok vzorků, TMB-Complete a Aviditní roztok jsou v EIA soupravách TestLine zaměnitelné, pokud mají stejné číselné označení. Zastavovací a Promývací roztok je univerzální.

Využití soupravy:

·         Vyhledávací test k průkazu infekce EBV u člověka, diagnostika nasofaryngeálního karcinomu.

·         Rozlišení fáze onemocnění.

Stručný pracovní postup:

1.       Ředění vzorků séra/plazmy (1:101), mozkomíšního moku (1:3).

2.       Dávkování kontrol a ředěných vzorků.

3.       Inkubace 30 min při 37 °C.

4.       Odsátí a promytí jamek 5 krát.

5.       Dávkování Konjugátu.

6.       Inkubace 30 min při 37 °C.

7.       Odsátí a promytí jamek 5 krát.

8.       Dávkování jednosložkového substrátu (TMB-Complete).

9.       Inkubace 30 min při 37 °C.

10.   Dávkování Zastavovacího roztoku.

11.   Fotometrické měření při 450 nm.

12.   Vyhodnocení výsledků.

Soupravy SmartEIA jsou speciálně navrženy pro automatické zpracování na přístroji Agility®, Dynex Technologies, Inc.